基因重组法构建表柔红霉素高产菌株

摘要：

表柔红霉素是抗肿瘤药表阿霉素的半合成前体.通过中断dnmV基因,并将酮基还原酶aveBVI基因导入,可以将柔红霉素产生菌改造成表柔红霉素产生茵.本研究通过此方法得到了产表柔红霉素的基因工程茵mHJ-02-30-1,在此基础上构建柔红霉素生物合成基因dnrU的同框敲除质粒pYG1116,将其转入原有的表柔红霉素产生茵mHJ-02-30-1,通过同源重组双交换的方法,将dnrU基因内部编码153个氨基酸的序列敲除.从而得到dnrU基因失活的突变株mYG1116E,发酵验证表明该突变株表柔红霉素发酵单位比出发菌株提高了约40%.

关键词：表柔红霉素、同源重组、基因置换、基因敲除

所属期刊栏目：41

分类号：Q784(基因工程（遗传工程）)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目2009ZX09301-007

在线出版日期：2015-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：283-288