靛玉红肠吸收转运机制的研究

摘要：

目的:探讨靛玉红肠吸收转运机制.方法:采用缚管翻转肠囊模型,以维拉帕米为P-糖蛋白抑制剂,丙磺舒为多药耐药相关蛋白(MRP)抑制剂,2,4-二硝基苯酚(DNP)为能量抑制剂,考察加入抑制剂前后药物在空肠和回肠部位的转运量的变化.结果:靛玉红在空肠和回肠部位的转运量无显著性差异(P＞0.05);加入抑制剂前后在空肠和回肠部位的转运量亦无显著性差异(P＞0.05);通过吸收动力学的研究,发现靛玉红的吸收符合一级吸收模型,Ka为0.015 min-1,且单位时间吸收药量与浓度成正比,符合Fick′s扩散原理.结论:靛玉红的小肠吸收为典型的被动扩散吸收机制.

关键词：靛玉红、P-糖蛋白、多药耐药相关蛋白、能量抑制剂

所属期刊栏目：37

分类号：R944(药剂学)

资助基金：国家自然科学基金30430790;中国药科大学校科研和教改项目L038

在线出版日期：2007-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：494-498