10.3321/j.issn:1000-5048.2005.03.019
一种缺失核定位信号区的hbFGF的表达及纯化
目的:为了研究缺失核定位信号区的人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)独特的转运机制,在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达和纯化了缺失核定位信号区的hbFGF.方法:将PCR扩增得到的hbFGF cDNA片断克隆到表达载体pET3c中,重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,通过离子交换和肝素亲和层析从菌体上清中纯化目标蛋白,MTT法检测促分裂活性.结果:hbFGF的表达量约为全菌体蛋白的20%,纯化的缺失核定位信号区的hbFGF的促分裂活性与缺失核定位信号区的hbFGF标准品相当.结论:BL21(DE3)/pET3c表达系统能高效表达缺失核定位信号区的hbFGF,纯化得到的hbFGF可用于进一步的研究.
人碱性成纤维细胞生长因子、核定位信号、纯化
36
Q786(基因工程(遗传工程))
国家高技术研究发展计划863计划2001AA215131,2002AA2Z3318;广东省自然科学基金010424
2005-07-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
272-275