2-甲氧基乙胺为配体的铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性

摘要：

目的:研究以2-甲氧基乙胺为载体配基的铂(II)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性.方法:以K2PtCl4为原料,经多步反应合成目标配合物[(CH3OCH2CH2NH2)2Pt(II)X2](其中X为氯离子、2-甲氧基乙酸根,或X2=草酸根、丙二酸根、1,1-环丁烷二羧酸根、dl-樟脑酸根和d-樟脑酸根).测试了w-1、w-2对HL-60 人白血病细胞、BEL-7402 人肝癌细胞的体外抗肿瘤活性;w-3～w-7对A549 人肺癌细胞的体外抗肿瘤活性.结果与结论:目标配合物结构经元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱和质谱确证.该系列配合物整体抗肿瘤活性效果一般,但是w-5的相对较好的活性结果暗示离去基团中插入醚键有助于提高铂(II)配合物的抗肿瘤活性.

关键词：2-甲氧基乙胺、铂(II)配合物、合成、抗肿瘤活性

所属期刊栏目：36

分类号：TQ466.31

资助基金：国家自然科学基金20471027;江苏省自然科学基金BK2004413

在线出版日期：2005-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：106-110