低分子肝素纳米脂质体的制备及大鼠口服吸收

摘要：

目的制备低分子肝素纳米脂质体制剂,并进行大鼠口服吸收的研究.方法用超声波分散法制备低分子肝素纳米脂质体,以正交实验设计确定最佳制备工艺;电镜观察其形态及粒径分布,以大鼠用药前后血液凝固时间的变化研究其口服吸收的促进作用.结果低分子肝素纳米脂质体在电镜下为圆形或椭圆形,平均粒径为89.6 nm,包封率为36.1%;大鼠用药后血液凝固时间显著延长.结论纳米脂质体对低分子肝素大鼠口服吸收有良好的促进作用.

关键词：低分子肝素、纳米、脂质体、制备

所属期刊栏目：33

分类号：R945(药剂学)

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：200-202