特比萘芬的合成
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10.3321/j.issn:1000-5048.2001.01.002

特比萘芬的合成

引用
目的:研究抗真菌药特比萘芬的合成路线及工艺。方法:以频哪酮为起始原料,经氯代,脱氯化氢,格氏反应得6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇(5),溴代后与N-甲基-1-萘甲胺反应得标题化合物。结果:合成了目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS,元素分析得以确正。结论:合成路线及工艺较适用于工业化生产。

角鲨烯环氧化酶抑制剂、特比萘芬、格氏反应、合成

32

R978.5;R914.5(药品)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

8-9

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中国药科大学学报

1000-5048

32-1157/R

32

2001,32(1)

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