多臂平行对照随机临床试验报告规范:CONSORT 2010声明扩展版
背景随机对照临床试验的报告质量欠佳.当今,提高研究透明度至关重要,不充分的报告影响了对试验结果的可靠性和有效性的评估.临床试验报告的统一标准(Consolidated Standards of Reporting Trials,CONSORT)2010声明是为提升随机对照临床试验的报告质量而制定的,但其最初关注的是两组平行对照试验.多臂试验常采用多个平行组设计方案,将试验者以相同概率随机分配至其中一个治疗组,比较多种干预措施的效应,但以三组或者更多的组别为常见.多臂试验的报告质量差异很大,使得对结果的判断和解释变得困难.尽管CONSORT 2010声明的大部分内容同样适用于多臂试验,但其中一些要素需要修改,并且在某些情况下还有额外的问题需要澄清.目的 推出CONSORT2010声明的多臂试验报告扩展版,以便于此类试验的报告.设计2014年CONSORT工作组会议后,成立了一个包括所有作者的指南撰写工作组.工作组在2014年至2018年间,每两个月进行会面或电话会议,并通过电子邮件进行交流,讨论并制定了修订清单及其相关文本.草稿随后发给了包含36人的CONSORT工作组及另外5名在临床试验领域的知名专家,以供他们审阅.14人提供了详细的反馈意见,工作组经过详细考虑,形成了扩展版的最终修订版.结果 CONSORT声明多臂试验扩展版,扩展了CONSORT 2010清单中的10个条目,并提供了良好的报告示例及对每个扩展条目重要性的详尽解释.核心要点是对多臂试验的明确定义,并要求清楚地报告涉及所有治疗组的目的和研究假设.应明确主要治疗方案的比较,并且作者应完整、透明地报告由各组得出的计划内和非计划内的比较.如果对多重性进行了统计校正,则应描述所使用的理由和方法.结论 和相关影响CONSORT2010声明扩展版为多臂平行随机对照临床试验报告提供了具体指导,并有助于在此类试验报告中提供更高的透明度和准确性.
随机临床试验、consort2010、随机对照临床试验、报告规范、consort声明、临床试验报告的统一标准、报告质量、standards、可靠性和有效性、透明度
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R775;R246;R5
国家重点研发计划;国家重点研发计划
2021-04-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共10页
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