阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的系统评价
目的 系统评价阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的有效性和安全性.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、EMbase、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集有关阿法替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库到2016年10月.由两位评价者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevM an 5.3软件进行Meta分析.结果 共纳入8个RCT.Meta分析结果显示:阿法替尼可明显延长腺癌患者的无进展生存期[HR=0.43,95%CI (0.32,0.57),P<0.000 01],但两组在腺癌患者的总生存期方面差异无统计学意义[HR=1.03,95%CI (0.85,1.23),P=0.79].阿法替尼会明显增加患者的不良反应,包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐等.结论 阿法替尼可改善晚期NSCLC中腺癌患者的无进展生存期,但无法延长总体生存期.受纳入研究的数量和质量限制,上述研究尚需开展更多高质量研究予以验证.
阿法替尼、非小细胞肺癌、系统评价、随机对照试验、Meta分析
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R734.2;R285;G25
河北省医学科学研究重点课题计划项目20130417
2017-09-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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