MTHFD1基因G1958A多态性与神经管缺陷易感性的Meta分析
目的 系统评价双亲及子代亚甲基四氢叶酸脱氢酶(MTHFD1)基因G1958A多态性与神经管缺陷(NTDs)发病风险的相关性.方法 计算机检索The Cochrane Library、PubMed、Web of Science、CNKI、VIP和WanFang Data数据库,搜集MTHFD1基因G1958A多态性与NTDs发病风险的相关性的病例-对照研究,检索时间均为建库至2016年6月.由2位研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用Stata12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入13个病例-对照研究,包括1 724例NTDs患儿、1 485例NTDs患儿母亲和774例患儿父亲.Meta分析结果显示,患儿MTHFD1基因G1958A多态性与NTDs发病风险增加有相关性[AAvs.GG:OR=1.437,95％CI(1.100,1.878),P=0.008;AA+AGvs.GG:OR=1.187,95％CI(1.031,1.367),P=0.017;Avs.G:OR=1.210,95％CI(1.050,1.394),P=0.008].而母亲和父亲MTHFD1基因G1958A多态性与子代NTDs易感性无相关性.结论 患儿MTHFD1基因G1958A多态性是NTDs的发病风险因素之一.受纳入研究数量和质量限制,上述结论尚需展开更多的高质量研究予以验证.
神经管缺陷、亚甲基四氢叶酸脱氢酶(MTHFD1)、基因多态性、Meta分析
17
R725.6;R5;G25
天津市应用基础与前沿技术研究计划;国家重点基础研究发展计划（973计划）;天津市卫生行业科技攻关计划重点项目;天津市卫生局重点项目
2017-05-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
395-401
