凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险关系的Meta分析
目的 系统评价凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险之间的相关性.方法 计算机检索PubMed、Springer、Google Scholar、The Cochrane Library(2016年l期)、CNKI、WanFang Data和CBM数据库,搜集凝血酶原基因G20210A突变与脑静脉系统血栓发病风险相关性的研究,检索时限均为从建库至2016年1月.由2位评价员独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3和Stata 12.0软件进行Meta分析.结果 共纳入26个病例-对照研究,包括l 361例脑静脉系统血栓患者和6 323例对照人群.Meta分析结果显示:凝血酶原基因G20210A突变会显著增加脑静脉系统血栓的发病风险[OR=4.56,95％ CI (3.51,5.93),P＜0.000 01].敏感性分析提示研究结果稳定;发表偏倚检测未发现发表偏倚.亚组分析结果提示,凝血酶原基因G20210A突变能显著增加成人脑静脉系统血栓发病风险[OR=5.02,95％ CI (3.81,6.60),P＜0.000 01],但其与儿童脑静脉系统血栓发病风险无明显相关性[OR=1.99,95％ CI (0.83,4.79),P=0.12].结论 凝血酶原基因G20210A突变能显著增加脑静脉系统血栓的发病风险.受纳入研究数量和质量的限制,上述结论尚需开展更多高质量研究予以验证.
脑静脉系统血栓、凝血酶原基因、G20210A、基因突变、相关性、Meta分析
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G255.75;G350;R28
国家自然科学基金81371273
2017-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
276-282
