中国人群CTLA-4基因外显子1及启动子-318的多态性与Graves病相关性的Meta分析
目的 系统评价中国人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T lymphocytes associated antigen-4,CTLA-4)基因第一外显子49位点A/G、启动子-318位点C/T多态性与Graves病(Graves' disease,GD)的相关性.方法计算机检索CNKI、VIP、CBM、PubMed、EMbase以及The Cochrane Library数据库,收集国内外关于中国人群CTLA-4基因第一外显子49位点A/G、启动子-318位点C/T多态性与GD相关性的病例-对照研究.检索时限均从1980年1月至2011年12月.按纳入和排除标准筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.0和STATA 12.0软件进行Meta分析.结果 ①中国人群CTLA-4第一外显子49位点A/G多态性的系统评价共纳入10个研究.Meta分析结果显示:具有基因型G/G的中国人群发生GD的风险高于具有基因型A/A[OR=3.38,95％CI(2.07,5.51)]和基因型A/G[OR=1.72,95％CI (1.31,2.25)]的中国人群.同时,等位基因G引起GD的发病风险高于等位基因A [OR=1.87,95％CI(1.44,2.41)].②中国人群CTLA-4启动子-318位点C/T多态性的系统评价共纳入5个研究.Meta分析结果显示:在GD发病风险方面,具有基因型T/T的中国人群与具有基因型C/C[OR=0.75,95％CI(0.26,2.12)]和基因型C/T[OR=0.92,95％CI (0.31,2.73)]的中国人群相当.同时,等位基因T引起GD的发病风险与等位基因C相当[OR=0.83,95％CI (0.61,1.12)].结论 现有研究的Meta分析结果显示,中国人群CTLA-4基因第一外显子49位点等位基因G与GD发病有关,但尚未发现启动子-318位点等位基因及基因型与GD发病相关.由于受纳入研究的质量和数量所限,上述结论尚需更多高质量的研究加以验证.
CTLA-4、多态性、Graves病、中国人群、系统评价、Meta分析、病例-对照研究
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R39;R44
2013-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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1302-1308
