参附注射液治疗心力衰竭的系统评价

摘要：

目的 系统评价西药常规加参附注射液与单纯西药常规比较治疗心力衰竭的临床疗效及安全性.方法 计算机检索CNKI (1979.01～2009.12),VIP (1989.01～2009.12),CBM (1978～2009),PubMed(1978～2009.12)和Cochrane图书馆(2009年第4期),并手工检索相关杂志,搜集西药常规加参附注射液与单纯西药常规比较治疗心力衰竭的临床随机对照试验,按照Cochrane协作网等推荐的方法评价纳入研究的方法学质量和提取有效数据后,采用RevMan5.0.2软件进行Meta分析.结果 共纳入16个研究,合计1 117例患者,其研究质量均为C级.Meta分析结果显示,西药常规加参附注射液与单纯西药常规治疗比较:能显著改善心衰患者症状,提高临床综合疗效[RR=3.30,95%CI (2.22,4.92),P<0.000 01];显著改善心衰患者中医证候,提高生活质量[RR=6.85,95%CI (2.90,16.17),P<0.00001];增加左室射血分数[WMD=3.54,95%CI(2.78,4.30),P<0.000 01];对左室舒张末内径的减小有较为明显的正性作用[WMD=2.43,95%CI (1.04,3.82),P=0.000 6].此外同时,还分别有1项研究显示参附注射液可能有增加6分钟步行距离,降低IL-6及TNF-α水平,减少Lee氏心衰积分和LVD-36问卷积分的作用.结论 西药常规加参附注射液较单纯西药常规治疗心力衰竭可进一步提高临床疗效.

关键词：参附注射液、心力衰竭、随机对照试验、系统评价、Meta分析

所属期刊栏目：11

分类号：TP3;X59

资助基金："十一五"国家科技支撑计划项目2006BAI08B02-01;国有自然科学基金重大研究计划面上项目90709037

在线出版日期：2011-06-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：292-299