托泊替康治疗复发性卵巢癌的系统评价

摘要：

目的 评价托泊替康在复发性卵巢癌化疗中的疗效,安全性以及成本效果.方法 计算机检索MEDLINE(1966～2005),Embase(1974～2005),CancerLit(1996～2003),中国生物医学文献数据库(1978～2005).中国期刊全文数据库(1994～2005),The Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL),The National Research Register,Health Technology Assessment Database(HTA),Cochrane图书馆(2005年第3期)等数据库.手工检索相关领域的杂志,并用Google等搜索引擎在互联网上查找相关的文献.检索截止至2005年12月.收集有关托泊替康(TPT)与其他药物比较治疗复发性卵巢癌(ROC)的随机对照试验(RCT)文献.由两名研究者独立评价纳入研究的文献质量,并提取有效数据进行Meta分析.结果 共纳入4个RCT(9篇文献,1 032例病人).其中1个多中心RCT(474例,B级),比较TPT与脂质体阿霉素(PLD)治疗ROC的疗效和成本;另1个多中心RCT(226例,A级),比较托泊替康与紫杉醇的疗效.还有1个RCT(266例,B级)为TPT不同用药途径的比较;最后1个RCT(66例,A级)比较了TPT两种用药方案及剂量.结果显示:①TPT与紫杉醇比较:临床受益率TPT大于紫杉醇,两者差异有统计学意义;缓解率、疾病稳定率的差异无统计学意义;3/4级血液学毒性TPT高于紫杉醇,对铂类耐药者TPT的生存时间长于紫杉醇,差异有统计学意义;两者生存质量差异无统计学意义.②TPT与PLD比较:临床受益率、缓解率差异无统计学意义.3/4级血液学毒性,TPT高于PLD,差异有统计学意义.对铂类敏感者TPT组的生存时间短于PLD组:1年生存率差异无统计学意义;2、3年生存率TPT低于PLD,差异有统计学意义.成本效果分析:TPT的治疗总成本高于PLD;二者生活质量差异无统计学意义.③TPT两种用药剂量(方案)的比较:标准方案的缓解率及3/4级中性粒细胞减少的血液学毒性均大于24 h静滴方案;生存时间差异无统计学意义.④TPT口服与静脉两种用药途径相比:总缓解率静脉途径大于口服途径;口服途径的中性粒细胞减少的血液学毒性小于静脉途径,生存时间短于静脉途径.结论 在ROC的化疗中,TPT的疗效优于紫杉醇,与PLD相当(TPT的临床受益率大于紫杉醇,缓解率相当于紫杉醇,对铂类耐药ROC患者TPT治疗的生存率大于紫杉醇).TPT的缓解率和临床受益率与PLD差异无统计学意义,TPT的2、3年生存率低于PLD,铂类敏感的生存时间小于PLD;血液学毒性TPT大于紫杉醇和PLD;治疗成本TPT高于PLD.关于TPT在ROC的二线化疗中的临床应用,推荐用于耐药性、难治性的卵巢癌,选用治疗效果足够、毒性可以耐受的5天静脉滴注的标准治疗方案.

关键词：复发性卵巢癌、托泊替康、脂质体阿霉素、紫杉醇

所属期刊栏目：6

分类号：R9(药学)

在线出版日期：2006-12-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：733-742