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10.3969/j.issn.1674-4055.2011.05.014

阿托伐他汀对血管损伤小鼠血管重构的干预研究

引用
目的 观察不同剂量阿托伐他汀对血管损伤小鼠血管重构的影响.方法 在雄性C57BL/6小鼠股动脉外套上聚乙烯套管,制作成血管损伤模型.320只小鼠随机分为5组:正常对照组(正常组)、假手术对照组(假手术组)、手术对照组(手术组)、阿托伐他汀低剂量干预组[低剂量组,2.5(mg/kg·d)],阿托伐他汀高剂量干预组[高剂量组,5(mg/kg·d)],每组64只,通过灌胃给药,分别于造模术后第7 d、第14 d处死小鼠.取小鼠股动脉标本,分别采用HE染色及NIH图像分析软件测量血管内膜及中膜面积,RT-PCR法检测NAD(P)H氧化酶系统主要亚单位p22phox,p47phox,rac-1 mRNA表达水平,应用光泽精化学发光法测定股动脉O2-·的含量.各组随机抽取16只老鼠测造模前后血脂及肝功能.结果 手术组及药物干预组均有血管内膜过度增生,正常组及假手术组未见新生内膜形成,造模术后14 d阿托伐他汀两干预组股动脉内膜增厚速度显著减缓(P<0.05=.术后14 d两干预组,股动脉O2-·含量较手术组及术后7 d时均显著降低,有统计学差异(P<0.05).术后14 d两干预组股动脉p22phox,p47phox,rac-1 mRNA的相对表达量较手术组及术后7 d时显著降低(P<0.05).各组实验前后血脂、肝功无明显差异(P>0.05).小鼠股动脉p47phox,p22phox,rac-1 mRNA表达量与O2-·含量之间呈正相关,相关系数分别为0.907,0.918,0.920(P均<0.05).结论 短期应用阿托伐他汀能通过抑制小鼠股动脉p22phox,p47phox,rac-1 mRNA的表达,减轻损伤血管重构.

阿托伐他汀、血管重构、血管损伤、NAD(P)H氧化酶系统、小鼠

3

R364.31(病理学)

2012-02-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

374-378

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中国循证心血管医学杂志

1674-4055

11-5719/R

3

2011,3(5)

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