超声诊断孕早期Cantrell五联征并UGT1A1基因复合杂合突变1例病例报告

摘要：

1 病例资料
女,31岁,因"停经12周"于甘肃省妇幼保健院(我院)产前诊断中心行孕早期常规胎儿颈项透明层( NT)超声筛查,发现胎儿畸形,收入院.孕12周,孕前月经规律,自然受孕,孕期未服用任何药物.G3P0,G1因主观原因行人工流产,G2因"宫角妊娠"行人工流产.停经约8周时发现阴道少量出血,于当地医院超声检查,提示未见异常,予口服黄体酮治疗.既往患有胆囊结石2年余,否认乙肝、结核等传染病史,否认高血压、糖尿病、肾病等慢性病史,否认家族性遗传病史.

机标关键词：cantrell五联征、孕早期、复合杂合突变、病例报告、超声诊断

所属期刊栏目：17

分类号：R714.53;R445.1;R654.2

资助基金：甘肃省自然科学基金;兰州市人才创新创业项目

在线出版日期：2022-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：159-160