砷剂在儿童急性早幼粒细胞白血病治疗中的安全性病例系列报告

摘要：

目的 初探砷剂在儿童急性早幼粒细胞白血病(APL)中应用的安全性.方法 纳人2016年3月16日至2018年5月1日在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心初诊的APL患儿,通过检测APL患儿不同治疗时期、不同组织中砷浓度,观察治疗中、治疗结束后砷剂的不良反应,评估砷剂在儿童APL中应用的安全性.结果 15例初诊APL患儿纳人本研究,男8例,发病年龄3～16(10.4±4.0)岁.在采用中国儿童白血病协作组-急性早幼粒细胞白血病(CCLG-APL)2016方案治疗期问,15例患儿诱导期血砷浓度均在10～100 ng·mL-1有效范围;巩固治疗期除2例血砷浓度分别为121.3和9.46 ng·mL-1,其他患儿血砷浓度均在有效范围;维持治疗期所有患儿血砷浓度均在有效范围内.停药半年后患儿血砷及尿砷浓度均降至正常水平,分别为1.7和40.4 ng·mL-1,与治疗前血砷浓度(0.7 ng·mL-1)及尿砷浓度(13.7 ng·mL-1)相比差异无统计学意义(P分别为0.1401和0.4519).头发、指甲中砷浓度在停药时达高峰,在停药后逐渐下降,停药半年后降至治疗前水平.Spearman秩相关分析显示血砷浓度与尿(r=0.778,P<0.001)、头发(r=0.641,P<0.001)及指甲(r=0.655,P<0.001)砷浓度呈正相关;尿砷浓度与头发(r=0.622,P<0.001)、指甲(r=0.688,P<0.001)砷浓度均呈正相关;头发与指甲砷浓度呈正相关(r=0.847,P<0.001).最长随访时问25.5个月,平均随访时问(12.2±7.8)个月,尚未观察到砷剂的慢性不良反应,砷剂短期反应如脏器功能损害等在对症或砷剂减量后均可消失.结论 APL患儿各治疗阶段血砷浓度均可维持在有效范围,血、尿、头发、指甲砷浓度在停药半年后均降至正常.砷剂在儿童APL中的应用具有安全性,但仍需后期长期的随访观察.

关键词：急性早幼粒细胞白血病、儿童、砷剂、三氧化二砷、复方黄黛片、安全性

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分类号：R725;R47;R978.1

资助基金：国家科技重大专项;北京市医院管理局临床医学发展专项扬帆计划;北京市医院管理局登峰计划

在线出版日期：2018-11-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：259-263