先天性肺淋巴管扩张症1例

摘要：

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先天性肺淋巴管扩张症(congenital pulmonary lymphangiectasis,CPL)是一种以肺间质淋巴管数目增多、淋巴管呈囊状扩大为主要病理特征的少见畸形.最早于1856年由Virchow报告,预后极差,国内报告甚少.因其出生后病情恶化迅速且易误诊为间质性肺气肿,导致严重的医疗纠纷而使院方和诊治医生非常被动.本院产房1例在出生1 min内死亡并误诊,在医疗举证倒置的今天,有必要向同行介绍并加深认识.

机标关键词：先天性、肺淋巴管扩张症、医疗纠纷、易误诊、举证倒置、病情恶化、病理特征、报告、间质性、肺气肿、肺间质、诊治、医生、死亡、囊状、极差、畸形、国内、产房、病例

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分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2006-09-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：70-71