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10.3969/j.issn.1003-3734.2023.07.010

《肿瘤临床试验运用核心患者报告结局行业指南(草案)》解读

引用
以患者为中心的药物研发理念愈发受到国内外研究者的重视,患者报告结局(patient-reported outcome,PRO)已逐渐成为临床试验的终点观察指标之一.PRO提供直接来自患者的健康信息,在医生的临床决策中起到重要作用.但肿瘤临床试验中PRO评估方法的运用和数据解释还有待改进.核心PRO指标的选用对PRO评估标准的一致性至关重要.2021年美国FDA发布的《肿瘤临床试验运用核心患者报告结局行业指南(草案)》针对肿瘤临床试验的药物研发,为申办方核心PRO收集、PRO评估工具选择和规范化试验设计提供指导意见.本文对该指南核心PRO的系统评估及运用进行解读,帮助新药临床试验从业者进一步了解PRO,对PRO在新药临床试验中的运用起到良好的促进作用.

肿瘤临床试验、患者报告结局、试验设计

32

R969.4(药理学)

2023-05-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

719-723

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1003-3734

11-2850/R

32

2023,32(7)

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