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10.3969/j.issn.1003-3734.2022.08.004

嵌合抗原受体T细胞产品临床前安全性评价策略和案例

引用
嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor T cell,CAR-T)是靶向性免疫细胞治疗产品研究最为热门的领域,由于其具有特异性高、选择性强和非细胞毒性等优点,在肿瘤治疗领域中具有广阔的应用前景.与传统药物及其他生物制品不同,CAR-T免疫细胞产品是一种有生命的药物,可在体内存续和扩增,给安全性带来特殊的风险.在临床前安全性评价中,需要根据其物质组成、结构特点和可能介导的毒性作用机制建立科学的评价方案.本文就CAR-T细胞产品的特性、作用方式、毒性表现和机制进行综述,并结合已批准上市的CAR-T细胞产品非临床安全性评价实例,探索CAR-T细胞产品的临床前安全性评价策略.

嵌合抗原受体T细胞、安全性评价、毒性、策略

31

R979.1(药品)

中国科学院战略性先导科技专项;国家重点研发计划;国家重大新药创制科技重大专项

2022-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

740-745

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中国新药杂志

1003-3734

11-2850/R

31

2022,31(8)

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