10.3969/j.issn.1003-3734.2021.19.003
干细胞临床研究质量复核中发现的问题及初步分析
自2015年《干细胞临床研究管理办法(试行)》颁布以来,中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心承接了大量的干细胞临床研究细胞制剂质量复核工作,在与干细胞制剂研发机构技术沟通、资料审阅过程中发现了若干在细胞制备工艺、制剂质量标准中存在的问题,在质量复核中也发现在干细胞安全性和干细胞特性检测方面存在多项不符合规定或异常的情况.本文总结了当前本中心在干细胞质量复核中发现的各种情况并进行了简要分析,为干细胞制剂研发生产、质量控制以及临床使用提供参考.
干细胞;干细胞临床研究;质量复核
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R969.4(药理学)
中国科学院战略性先导科技专项资助项目;中国药品监管科学行动计划细胞和基因治疗产品技术评价与监管体系研究资助项目
2021-10-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1746-1751