特发性肺纤维化治疗药物研究进展
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10.3969/j.issn.1003-3734.2021.14.005

特发性肺纤维化治疗药物研究进展

引用
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是最常见、致命性、病因不明的间质性肺病,目前认为是反复的肺泡上皮细胞损伤引起的异常修复导致肺功能丧失的过程.目前全球范围内仅有吡非尼酮和尼达尼布被批准用于治疗IPF,抗肺纤维化药物治疗手段仍亟待开发.由于已上市药物的药动学以及安全性资料较为详尽,研发周期大大缩短,"老药新用"策略的出现给研究者们带来了希望.本文就已上市的不同种类药物在抗肺纤维化中的基础研究进行汇总,为抗肺纤维化药物开发提供参考.

特发性肺纤维化;上市药物;新适应证开发;基础研究

30

R994.1(毒物学(毒理学))

2021-08-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1274-1281

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1003-3734

11-2850/R

30

2021,30(14)

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