10.3969/j.issn.1003-3734.2021.02.009
中国HIV-1患者使用利匹韦林为基础抗病毒方案的长期疗效和安全性及耐受性
目的:评估利匹韦林(rilpivirine,RPV)联合2种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTIs)对中国HIV-1型感染者的长期安全性、耐受性和疗效.方法:本研究为RPV开放多中心Ⅲ期延长研究TMC278-TiDP6-C222的中国亚组分析,入组患者在既往RPV Ⅱb和Ⅲ期研究结束后签署知情同意自愿纳入延长研究,继续接受RPV 25 mg(qd)联合2 N[t]RTLs.RPV治疗的获益通过疗效以及安全性进行评估.结果:2011年2月25日起来自RPV Ⅱb和Ⅲ期研究共26例中国HIV-1型感染者进入C222延长研究,数据收录截止日期为2018年2月8日,平均随访6.07年.随访期间大部分不良反应为1或2级,只有2例(7.7%)患者报告出现3或4级不良反应,没有RPV相关严重不良反应报告.随访期间只有1例(3.8%)患者在96~120周出现一过性低病毒血症(242 copies ? mL-1),并在后面随访中恢复病毒载量(VL)<50 copies ? mL-1.所有患者在随访期间至少有一次CD4 >500 cell·mL-1,除了192~240周之间短暂下降,整体CD4细胞计数持续缓慢增加到336周.结论:使用RPV25mg(qd)联合2 N(t)RTIs治疗,对于中国HIV-1型感染者有效,整体来讲安全性和耐受性良好.
利匹韦林、长期疗效、耐受性、安全性
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R969.4;R978.7(药理学)
2021-03-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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