碳酸镧咀嚼片体外磷结合试验的一般考虑

摘要：

碳酸镧咀嚼片于2004年由美国FDA批准上市,作为一种磷结合剂用于降低终末期肾病患者血清磷酸盐.碳酸镧是胃肠道(GI)局部作用药物,口服吸收率非常低,不适合采用常规的体内药动学(PK)终点方法评价生物等效性.FDA认为,体外溶出试验和磷酸盐结合研究可用于证明碳酸镧生物等效性.本文在FDA个药指南和文献资料基础上,从方法学、实验设计、数据分析等方面对碳酸镧咀嚼片体外磷结合研究进行探讨,旨在为相关仿制药的研究提供参考.

关键词：碳酸镧咀嚼片、生物等效性、磷结合、仿制药

所属期刊栏目：30

分类号：R95(药事组织)

资助基金：国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目2017ZX09101001

在线出版日期：2021-03-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：110-113