我国与欧洲药品专利补充数据比较研究

摘要：

药品专利补充数据的目的在于证明药品的技术效果,由于药品的技术效果存在不可预期性,且药品的技术效果通常是药品发明的核心,故我国对于药品补充数据的审查较为严格.补充数据能否被接受、能够证明怎样的技术效果已成为全球制药行业关注的重要议题.本文针对药品专利补充数据的问题进行研究,分析我国现行专利制度下补充数据的规则,探讨补充数据规则的法律根源,比较欧洲与我国关于补充数据规则的异同并分析其原因,对改进我国补充数据的审查规则提出可行的建议.

关键词：药品专利、补充数据、技术效果的合理性、技术效果的确信

所属期刊栏目：29

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2020-10-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1921-1926