UPLC-MS/MS法测定人尿液中替芬泰及其代谢物浓度
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1003-3734.2020.14.013

UPLC-MS/MS法测定人尿液中替芬泰及其代谢物浓度

引用
目的:建立人尿液中替芬泰(Y101)及其代谢物M8和M9浓度的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法并用于Y101在人尿液中排泄的研究.方法:采用甲醇沉淀法进行尿液前处理并稀释后分析,色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(50mm×2.1 mm,1.7 μm),流动相为5 mmol· L-1醋酸铵水溶液(含0.1%甲酸)-甲醇=57∶43(v∶v),流速为0.3 mL· min-1,柱温为40℃,进样量为2 μL.质谱采用电喷雾离子源(electrospray ionization,ESI),正离子模式,多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)方式.Y101、代谢物M8、M9和帕拉米韦(内标)的监测离子对为m/z 490.1→339.0,m/z 357.2→105.2,m/z 373.1→105.1和m/z 329.1→270.2.结果:该方法选择性良好,人尿液中原型Y101、代谢物M8和M9分别在0.020 0~20.0,0.200~ 100和0.030 0~10.0 μg· mL-1范围内线性良好,平均回收率分别为95.9%~102.2%,97.3% ~99.3%和98.1% ~98.5%,内标归一化基质因子分别为0.95 ~ 1.04,0.98 ~ 1.02和0.99 ~1.00,批内、批间精密度均<15%.同时,对Y101、代谢物M8和M9浓度分别为150.0,400.0和30.00 μg· mL-1的样本采用空白基质进行10倍稀释的稀释可靠性考察,结果表明分析物准确度为92.0%~107.0%,精密度<5%.结论:所建立的UPLC-MS/MS分析方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于人尿液样本Y101及其代谢物M8和M9的定量分析.

替芬泰、代谢物、尿液、超高效液相色谱-串联质谱、定量分析

29

R917(药物基础科学)

国家科技重大专项课题资助项目;国家自然科学基金青年科学基金资助项目;贵州省科技计划课题资助项目[黔科合重大专项字20156002号;江苏省药学会奥赛康医院药学基金资助项目

2020-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

1628-1635

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国新药杂志

1003-3734

11-2850/R

29

2020,29(14)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn