眼刺激性评价体外替代方法研究进展
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1003-3734.2020.06.005

眼刺激性评价体外替代方法研究进展

引用
眼用药物及可能接触眼睛的受试物均应考虑进行眼刺激试验.Draize试验一直是公认的测定急性眼刺激性的国际标准,但随着“3R”原则的实施,体外替代方法逐渐成为眼刺激性评价研究的发展方向.目前已有多种体外替代方法得到了欧洲化学品局(European Chemical Agency,ECHA)、美国国家环境保护局(US Environmental Protection Agency,US EPA)及经济合作与发展组织(The Organization for Economic Cooperation and Development,OECD)的认可,其中有5种替代试验得到了OECD的认可,分别是牛角膜不透明度和渗透性试验,离体鸡眼试验、短时暴露试验、重组人角膜上皮模型试验试验以及荧光素渗漏试验.在使用体外替代方法时,由于单一的方法不能蕴含所有的观察终点,所以应根据每种替代方法的特点及应用范围进行组合以覆盖整个分层测试策略.相信随着体外替代试验研究的不断深入,有希望在未来能够完全替代体内试验.本文就眼刺激评价的体外替代方法和评价标准进行了综述.

眼刺激、体外替代方法、评价标准

29

R965.3(药理学)

国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目;免疫毒性评价等创新药物非临床安全性评价关键技术研究;上海市新药安全评价专业技术服务平台

2020-06-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

618-623

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国新药杂志

1003-3734

11-2850/R

29

2020,29(6)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn