10.3969/j.issn.1003-3734.2019.22.006
3D HepaRG聚球体模型的建立
目的:构建用于体外肝毒性预测的药物安全性评价模型.方法:对比HepG2和HepaRG研究出更合适的细胞构建2D及3D聚球体模型.通过RT-PCR及免疫荧光检测等技术研究2种模型基因及蛋白表达的差异;采用阴性药物阿司匹林(aspirin,ASP)和叶酸(folic acid,FA)以及报道的具有显著肝毒性的阳性药物对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)、曲格列酮(troglizone,Tro)、奈法唑酮(nefazodone,Nef)、托卡朋(tolcapone,Tol)、异烟肼(isoniazid,Iso),通过CCK8实验及IC50值对比其优势.结果:HepaRG显著优于HepG2,其3D聚球体模型中Ⅰ/Ⅱ相药物代谢酶、转运体、核受体及与胆汁淤积有关的主要酶类较2D模型明显上调.在肝毒性预测方面,2D模型由于无法长期培养仅能单次给药,3D聚球体模型采用单剂量及重复给药方式,通过IC50对比发现3D模型在重复给药实验中表现出更敏感的细胞毒性.结论:与2D细胞模型相比,3D HepaRG聚球体模型能够更好地用于体外肝毒性测试,并且对胆汁淤积性肝毒性也具有很好的预测能力.
胆汁淤积、肝毒性、3D培养、HepaRG细胞、HepG2细胞
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R992(毒物学(毒理学))
国家“重大新药创制”科技重大专项资助项目2018ZX09711003-007,2017ZX09201008-001-002,2018ZX09201017-003,2016ZX08011007;重点仪器研发计划ZDYZ2015-2
2020-01-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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