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10.3969/j.issn.1003-3734.2019.19.021

安化黑茶预防性给药对APOE-/-小鼠动脉粥样硬化的影响

引用
目的:观察安化黑茶预防性给药对载脂蛋白E敲除(apolipoprotein E knockout,APOE-/-)小鼠血清中血脂含量、氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,OX-LDL)及相关炎症因子的影响,推测其抗动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的相关机制.方法:选取8周龄雄性APOE-/-小鼠50只,随机分为模型组、阿托伐他汀组和安化黑茶高、中、低剂量组,以上各组小鼠在高脂饲料喂养的同时每天灌胃(ig)予以相应的药物干预,模型组灌胃予以等剂量生理盐水干预,持续喂养17周;另选用8周龄相同背景的C57雄性野生小鼠10只作为空白对照组,予以普通饲料连续喂养17周,同时予以等剂量生理盐水.实验末各组小鼠摘眼球取血清用于血脂4项和相关炎症因子的指标检测,称取小鼠体重、肝重、脾重、腹部脂肪重量,计算肝指数;取小鼠主动脉用于苏木精-伊红苏(HE)染色及免疫组化法检测斑块中白细胞介素-1β(interleukin1β,IL-1β)的表达.结果:模型组小鼠血脂4项显著高于空白对照组,模型组小鼠主动脉瓣膜附近有明显的斑块,提示造模成功.阿托伐他汀组和安化黑茶不同剂量组小鼠瓣膜附近的斑块显著少于模型组(P<0.05);安化黑茶组小鼠的三酰甘油(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白水平低于模型组(P<0.05);安化黑茶组小鼠的体重、肝重、脾重、腹部脂肪重量、肝指数明显低于模型组(P<0.05);安化黑茶组小鼠血清中OX-LDL、IL-1β、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、超敏C反应蛋白(hypersensitive c-reactive protein,hs-CRP)含量低于模型组(P<0.05);安化黑茶不同剂量组动脉组织中IL-β蛋白表达量低于模型组(P<0.05).结论:安化黑茶干预AS形成的机理可能与降脂、抗炎、抗氧化相关.

安化黑茶、载脂蛋白E敲除、白细胞介素-1β、单核细胞趋化蛋白-1、氧化型低密度脂蛋白、肿瘤坏死因子α、高敏感性C-反应蛋白

28

R285.5;R967(中药学)

湖南省科技计划项目2018JJ2412;湖南省中医药科研计划项目201870;湖南省教育厅科学研究项目17B271

2019-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

2420-2427

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1003-3734

11-2850/R

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2019,28(19)

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