靶向NTRK,ROS1和ALK融合阳性实体瘤选择性激酶抑制剂entrectinib的研究

摘要：

Entrectinib是一种口服有效靶向NTRK,ROS1和ALK致癌基因融合的小分子酪氨酸激酶抑制剂.在2项Ⅰ期临床试验中,entrectinib在初治患者颅内显示出高酪氨酸激酶抑制活性.由ROS1融合引起的肺癌中,entrectinib可长期控制疾病发展并延长无进展生存期(PFS).该抑制剂在激酶酶谱中具有选择性好、特异性强、安全性高的优点,但同时也会出现靶向原肌凝蛋白相关激酶(Trk) A/B/C抑制介导的不良反应.本文对entrectinib的药效学、药动学、临床评价和安全性进行综述.

关键词：entrectinib、肺癌、非小细胞肺癌、Trk、ALK、ROS1

所属期刊栏目：28

分类号：R979.1(药品)

在线出版日期：2019-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：2360-2366