脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶作为难溶性药物给药载体的研究进展

摘要：

增加难溶性药物的溶解度一直是药物开发的极大挑战.脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶(L-PGDS)属于脂质运载蛋白超家族成员,可作为一种新型的给药载体,用于制备难溶性药物给药系统.本文通过分析归纳现有文献,对L-PGDS的结构、性质和制备及L-PGDS与难溶性药物的作用机制、制备方法和应用等进行综述.L-PGDS通过亲水-疏水相互作用与难溶性药物形成复合物,显著提高药物的溶解度、生物利用度和疗效,目前已应用于口服和注射给药系统,其处方工艺简单,生物相容性好,在难溶性药物新剂型和新品种开发方面具有良好的应用前景.

关键词：难溶性药物、脂质运载蛋白型前列腺素D合成酶、溶解度、给药系统、载体

所属期刊栏目：28

分类号：R944(药剂学)

在线出版日期：2019-10-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2089-2094