透明质酸修饰的载阿霉素多壁碳纳米管递药系统的制备及体外评价

摘要：

目的:制备透明质酸修饰的载阿霉素多壁碳纳米管主动靶向递药系统,并考察其对乳腺癌的抑制作用.方法:将阿霉素(DOX)通过π-π键相互作用负载于氨基化多壁碳纳米管(NH2-MCNTs)上,构建被动递药系统(DOX-MCNTs);使用透明质酸(HA)对DOX-MCNTs进行修饰,构建主动靶向递药系统(HADOX-MCNTs).对递药系统的粒径及Zeta电位、包封率、载药量及体外释放等进行了考察,采用人乳腺癌MDA-MB-231细胞进行了体外细胞摄取、细胞毒性和细胞划痕愈合评价.结果:HA-DOX-MCNTs的平均粒径为(349.9±1.5) nm;DOX-MCNTs对阿霉素的包封率为61.2％,载药量为23.4％;DOX-MCNTs经HA修饰后,DOX的释放量随着时间的延长持续提高,24 h释放率达到28.6％;与DOX-MCNTs组相比,HA-DOX-MCNTs组细胞摄取DOX的量更多;HA-DOX-MCNTs的细胞毒作用是DOX-MCNTs的3.78倍;HA-DOX-MC-NTs能够显著降低MDA-MB-231细胞的迁移能力.结论:HA修饰的载阿霉素多壁碳纳米管靶向递药系统制备成功,有用于肿瘤靶向治疗的潜力.

关键词：多壁碳纳米管、透明质酸、阿霉素、靶向递送

所属期刊栏目：28

分类号：R944.9(药剂学)

资助基金：黑龙江省教育厅项目2017-KYYWF-0694;齐齐哈尔医学院院内基金项目QY2016Z-09

在线出版日期：2019-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1759-1765