10.3969/j.issn.1003-3734.2019.13.012
盐酸度洛西汀对大鼠应激性胃溃疡保护作用机制的初步探究
目的:初步探究盐酸度洛西汀对大鼠应激性胃溃疡保护作用的机制.方法:将SD雄性大鼠随机分为3组:对照组、水浸拘束(water immersion-restraint stress,WIRS)模型组、盐酸度洛西汀(15 mg·kg-1,ip)给药组,禁食不禁水48 h后16 ~18℃水浸拘束6h建立大鼠急性胃溃疡模型,以溃疡点数和苏木精-伊红(HE)染色评价盐酸度洛西汀对急性胃溃疡的保护作用;生化法检测胃黏膜组织Caspase 3,Caspase 6和Caspase 8的活性;Western Blot检测胃黏膜组织Bax/Bcl-2,Bad,GRP-78,Hsp 27和Hsp 70蛋白表达水平.结果:形态学结果表明,水浸拘束造成大鼠胃黏膜损伤,与模型组相比,盐酸度洛西汀(15 mg· kg.1,ip)组大鼠胃黏膜溃疡点数减少了65.6% (P <0.001).Western蛋白印迹实验结果表明,与对照组相比,水浸拘束大鼠胃黏膜组织中Bax/Bcl-2,Bad以及Hsp 27蛋白表达量分别升高了169%,41%和562% (P <0.05),GRP-78与Hsp 70蛋白表达量无显著性差异;与模型组相比,盐酸度洛西汀(15 mg·kg-1,ip)组大鼠胃黏膜组织中Bax/Bcl-2,Bad以及Hsp 27蛋白表达量分别降低了77%,35%和86%(P<0.05).对照组、模型组与给药组之间大鼠胃黏膜组织Caspase 3,Caspase 6和Caspase 8的活性均未发生显著性变化.结论:盐酸度洛西汀对水浸拘束致大鼠急性胃溃疡具有良好的保护作用,其作用机制可能是通过降低胃黏膜组织中促凋亡蛋白Bax和Bad的表达;降低中枢神经系统对外界应激刺激的敏感性,从而抑制了Hsp 27过表达,使机体处于相对稳态,而与Hsp 70和GRP 78蛋白的表达以及Caspase酶活性无关.
水浸拘束、胃溃疡、盐酸度洛西汀
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R965.1;R975.5(药理学)
国家自然科学基金81173111,81773715
2019-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1612-1618