吡非尼酮与人和大鼠血浆蛋白结合率的测定
目的:采用平衡透析法研究吡非尼酮(pirfenidone,PF)血浆蛋白结合率的情况,并比较人和大鼠的血浆蛋白结合率.方法:用高效液相色谱法测定平衡透析膜两侧的PF药物浓度,透析膜一侧为空白血浆,另外一侧为含2,20和100 mg·L-1 PF的NaH2PO4缓冲液,平衡时间为24 h.结果:在2~ 100 mg·L-1浓度范围内,PF的人血浆蛋白结合率为66.19%~77.78%,大鼠血浆蛋白结合率为64.09% ~ 84.92%.结论:中剂量[(84.92±0.59)%]和高剂量PF的大鼠血浆蛋白结合率[(84.27±1.07)%]均大于人的血浆蛋白结合率[分别为(71.67±0.99)%和(66.19±2.16)%].
吡非尼酮、高效液相色谱、平衡透析法、血浆蛋白结合率
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R969.1;R974(药理学)
2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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