积雪草酸衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究
目的:设计并合成1 1个积雪草酸C2,3,23,28衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行测试.方法:以积雪草酸为先导化合物,对其C2,3,23及28位进行结构改造,合成11个积雪草酸衍生物.采用MTT法,选用高表达人癌细胞SGC-7901和A549,对目标化合物进行初步的体外抗肿瘤活性测试.结果:目标化合物对2种细胞株的抑制率均高于积雪草酸,其中化合物14和15的抗肿瘤活性与阳性对照紫杉醇相当.结论:经过结构改造后得到的积雪草酸衍生物具有一定的抗肿瘤活性,值得进一步研究.
积雪草酸衍生物、结构改造、抗肿瘤活性
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R914.2(药物基础科学)
辽宁省自然科学基金资助项目201605288;沈阳市科学技术计划资助项目F-16-230-6-00;国家自然科学基金资助项目21372156
2018-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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2308-2314