甲磺酸雷沙吉兰鼻用凝胶剂在大鼠体内的药动学及鼻黏膜纤毛毒性研究
目的:研究甲磺酸雷沙吉兰(rasagiline mesylate,RM)鼻用凝胶剂在大鼠体内的药动学及鼻黏膜纤毛毒性.方法:以灌胃(ig)250 mg· kg-1 RM的溶液为对照组,大鼠鼻腔给予20mg·kg-1 RM鼻用凝胶剂后,采用HPLC法测定血浆中RM浓度并计算其主要药动学参数.以离体蟾蜍上颚黏膜为模型,观察RM鼻用凝胶剂处理后,上颚黏膜的形态变化并记录纤毛持续摆动时间(LTCM).结果:RM在大鼠体内的药动学过程符合二室模型.RM鼻用凝胶剂鼻腔给药与RM溶液ig给药后,测得二者的主要药动学参数Tmax分别为(3.29±0.76)和(9.29±3.45) min,Cmax分别为(18.70±10.11)和(9.35±4.71) μg·mL-1,AUC0~∞分别为(7.44±1.02)和(10.33±2.23) μg·h·mL-1,RM鼻用凝胶剂的相对生物利用度(Fr)高达974.3%.RM鼻用凝胶剂处理后,首次测得蟾蜍上颚黏膜的LTCM为(60.8±4.3) min,纤毛摆动恢复后,再次测得的LTCM为(194.8±6.6) min,样本总的LTCM为生理盐水的84%.结论:RM鼻用凝胶剂体内吸收迅速,生物利用度高、鼻黏膜纤毛毒性小,是一种具有开发前景的新制剂.
甲磺酸雷沙吉兰、鼻用凝胶剂、药动学、黏膜纤毛毒性
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R969;R992(药理学)
2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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