中国临床研究能力提升和受试者保护高峰论坛(CCHRPP)伦理协作审查共识解读与未来路径思考
本文首先介绍了中国临床研究能力提升和受试者保护高峰论坛(CCHRPP)伦理协作审查共识的起草背景与宗旨,接着对“共识”的基本约定、条件与范围进行说明;重点解读了“共识”中伦理协作审查范围与分工以及具体程序,以及“共识”中各方的权利与义务.最后,分析了当前推动伦理协作审查共识的难点、困境与未来可能的路径.
伦理协作审查、共识、解读、受试者保护
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R95(药事组织)
2018-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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