仿制药生物等效性试验中基于PDCA模式的血样质量管理

摘要：

血样质量管理是生物等效性试验质量管理环节中的重要一环,其关系着后期分析数据的真实性、准确性与可靠性.计划-执行-检查-处理(plan-do-check-action,PDCA)循环是一个有效的质量管理方法,通过PDCA将质量持续提高.本文介绍了将PDCA纳入血样质量管理的重要环节:血液采集、血液转运、血样预处理、血样保存、血样转运后血样质量的变化.结果表明,引入PDCA之后血样溶血率显著降低;同时,转运与预处理及时性、操作准确性、样本安全性、温控数据完整性等方面显著提升.因此,PDCA运用到仿制药生物等效性试验可以提高血样质量.

关键词：PDCA、仿制药、生物等效性试验、血样质量管理

所属期刊栏目：27

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2018-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：738-741