吡罗昔康-苯甲酸共晶的制备与体外释放研究
目的:本实验采用共晶技术制备难溶性药物吡罗昔康的共晶物,以期提高难溶性药物的溶解度和溶出度.方法:采用混合溶剂结晶法制备了吡罗昔康共晶,采用差示扫描量热分析(DSC)、高效液相色谱(HPLC)及X射线粉末衍射(XRPD)对制备得到的产品进行表征,并对共晶物的粒径、稳定性和体外释放等性质进行了考察.结果:吡罗昔康与苯甲酸之间形成了共晶物.形成的共晶物粒径分布均匀、晶体性质稳定.同时提高了吡罗昔康的溶解度并改善其体外释放性质.结论:共晶技术在提高难溶性药物溶解度和溶出度方面具有广阔的应用前景.
吡罗昔康、药物共晶、混合溶剂结晶、溶解度、体外释放
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R971.1(药品)
沈阳药科大学大学生创新创业训练项目201610163018
2018-03-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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