我国药物临床试验监督和管理的方法探讨
随着我国药物临床试验的不断增加,对于药物临床试验的规范性和数据质量的要求越来越高.加强药物临床试验的监督和管理对于促进创新药的研发,保障人民用药安全有效有重要意义.我们通过对沟通交流、资料提交、质量管理和风险控制等方面进行探讨,为完善我国药物临床试验的监督管理体系提供建议.
药物临床试验、监督管理、方法探讨
26
R95(药事组织)
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
2149-2153
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药物临床试验、监督管理、方法探讨
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R95(药事组织)
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
2149-2153
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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