氯法拉滨的合成新工艺
目的:开发一条新的氯法拉滨合成工艺路线,避开已有的专利方法,提高收率与质量.方法:以2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖(2)为起始原料,经过溴代,与2-氯-6-氨基嘌呤偶联,再经过甲醇解得到氯法拉滨.结果:开发出一种新的偶联方法,产品质量可靠、收率稳定,制备得到的氯法拉滨其结构经MS,1HNMR,13CNMR确证.结论:该合成新方法完全避开已有的专利方法,操作简便,适合于工业化生产.
氯法拉滨、新工艺、硅烷基化、合成
26
R914(药物基础科学)
2017-04-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
570-572