艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效和安全性的国内Meta分析
目的:探讨艾司西酞普兰治疗国内惊恐障碍患者的疗效和安全性.方法:应用Meta分析对12项艾司西酞普兰对照研究文献进行再分析,评价其合并效应量大小和综合显著性检验.结果:艾司西酞普兰治疗前后的自身对照显示,艾司西酞普兰治疗惊恐障碍2周后疗效变化显著(Tau2 =4.06;95% CI:1.92,2.28;Z =5.90;P <0.01).艾司西酞普兰与对照药的比较结果表明,艾司西酞普兰2周起效(Tau2 =0.42;95% CI:-1.35,-0.43;Z =3.82;P <0.01);但终点疗效与对照药比较差异不显著(Tau2=6.04;95% CI:-0.20,0.05;Z=1.18).安全性比较发现,艾司西酞普兰的不良反应少于其他抗抑郁剂,但差异不显著.结论:艾司西酞普兰治疗惊恐障碍起效快,安全性好.
惊恐障碍、艾司西酞普兰、Meta分析
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R971.4(药品)
2017-03-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
197-202