首个用于遗传性凝血因子X缺乏症的孤儿药coagadex

摘要：

遗传性凝血因子X缺乏症是一种罕见出血性疾病,因血液中缺乏凝血因子X引起.coagadex来自于浓缩的人血浆凝血因子X,用于12岁以上患者的出血控制和有轻度遗传凝血因子X缺乏症患者的围手术期出血处理.本品的获批对于患有这种罕见而且严重的疾病的患者具有重要意义.各项研究表明本品对遗传性凝血因子X缺乏症患者安全、有效.

关键词：凝血障碍、凝血因子X缺乏、coagadex、孤儿药

所属期刊栏目：25

分类号：R973.1(药品)

在线出版日期：2016-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2165-2167