右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学研究
目的:建立UPLC-MS/MS测定右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学特征.方法:采用Waters BEH C18(50mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱;质谱采用电喷雾电离源(ESI);扫描方式为多反应离子监测(MRM).采用大鼠皮下注射水凝胶溶液、皮下注射药物溶液(0.9% NaCl溶液)及灌胃(ig)3种方式给药后测定右旋酮洛芬氨丁三醇的血药浓度,并计算相关药动学参数.结果:注射水凝胶与注射溶液相比,Cmax有明显降低,Tmax较多延长;注射水凝胶与灌胃(ig)相比AUCo-∞有明显增加,同时Cmax有所降低,Tmax有所延长;且半衰期有明显增加.结论:该方法特异、快速、准确和灵敏,可用于右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶在大鼠体内的药动学研究.
右旋酮洛芬氨丁三醇温敏水凝胶、药动学、液质联用法
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R969(药理学)
贵州省科学技术计划项目黔科合LH字[2014]7081;黔科合重G字[2013]4001号;贵阳市科技计划项目筑科合同[20141001]05号;贵州省高等学校创新能力提升计划黔教合协同创新字[2013]04
2016-06-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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