他氟前列素的合成
目的:对他氟前列素合成工艺进行研究.方法:以科立内酯为起始原料,经过tempo氧化反应、Hormer-Wadsworth-Emmons反应、氟代、水解/还原、Wittig反应、酯化等反应合成目标化合物.结果:目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证.结论:该工艺缩短了合成步骤,优化了反应条件,简化了操作,提高了产品收率.
他氟前列素、青光眼、合成
25
R914.5(药物基础科学)
2016-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
804-806
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他氟前列素、青光眼、合成
25
R914.5(药物基础科学)
2016-05-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
804-806
国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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