载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束的制备和表征
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载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束的制备和表征

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目的:构建载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束,增强盐霉素杀伤肝癌细胞和肝癌干细胞的能力,靶向治疗肝癌.方法:采用薄膜分散法制备载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束,并以粒径、载药量、包封率和累积释放量等为指标考察其相关性质,利用CCK-8法测定其细胞毒性.结果:盐霉素和聚乙二醇-神经酰胺摩尔比1∶2,制得的载盐霉素的聚乙二醇-神经酰胺胶束的粒径约为11 nm,Zeta电位为-5.34 mV,载药量为(12.97±0.99)%,包封率为(74.17±3.89)%,48 h的累积释放量为65%,对普通HepG2肝癌细胞和肝癌干细胞的杀伤IC50值分别为7.51和0.41 μmol· L-1.结论:成功制备了粒径较小、分散均一、高包封率和载药量的具有治疗作用的盐霉素胶束,其具有一定的缓释作用和较好的体外杀伤效果,为进一步的体内研究奠定基础.

聚乙二醇-神经酰胺胶束、盐霉素、薄膜分散法、肿瘤细胞、肿瘤干细胞

25

R979.14(药品)

2016-05-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1001-7062

32-1199/R

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2016,25(6)

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