抗肿瘤药物mocetinostat的合成

摘要：

目的:改进mocetinostat的制备工艺.方法:以吡啶-3-硼酸为起始原料通过3步反应合成组蛋白去乙酰化酶抑制剂mocetinostat(N-(2-氨基苯基)4-[[[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基]氨基]甲基]苯甲酰胺).结果:目标产物结构经1H-NMR,13C-NMR和ESI-MS确证,总收率为64.64％.结论:改进后的制备工艺路线简单,收率提高.

关键词：组蛋白去乙酰化酶抑制剂、mocetinostat、合成

所属期刊栏目：25

分类号：R914.5(药物基础科学)

资助基金：上海市科委青年科技英才扬帆计划14YF1412800

在线出版日期：2016-03-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：344-347