格列本脲对葛根素在大鼠体内药动学行为的影响
目的:建立HPLC法用于测定大鼠血浆中葛根素的浓度,并研究格列本脲对葛根素在大鼠体内药动学行为的影响.方法:将18只大鼠分成3组:第1组葛根素单独给药组;第2组先给格列本脲,1.5h后给予葛根素;第3组先给葛根素,0.5h后给予格列本脲.血浆样品用3倍量乙腈沉淀蛋白,进样分析.色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%醋酸水(14:86),柱温30℃,检测波长249 nm.结果:葛根素血浆浓度的线性范围为0.0450~3.60 μg·mL-1(r>0.998),定量下限为0.045 0μg· mL-1.日内和日间精密度(RSD)均小于13%,准确度(RE)在1.1% ~ 14%.与单独给药组相比,第2组葛根素的Cmax升高了71.9% (P <0.01),AUC0-t和AUC0-∞分别增加了34.9%和36.0%(P<0.05);第3组葛根素的药动学参数无明显变化(P>0.05).结论:推测格列本脲在大鼠体内可能促进葛根素的吸收或抑制其代谢,而对其消除过程无明显影响.
葛根素、格列本脲、药动学、相互作用
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R977.15(药品)
辽宁省教育厅科学技术研究一般项目L2013338
2016-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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