硝苯地平在正常及肝纤维化大鼠体内的药动学研究
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硝苯地平在正常及肝纤维化大鼠体内的药动学研究

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目的:研究肝纤维化对硝苯地平在大鼠体内药动学的影响.方法:正常大鼠及肝纤维化大鼠分别灌胃(ig)给予硝苯地平,应用HPLC测定不同时间点血药浓度,利用DAS 2.1.1.软件计算药动学参数,SPSS 17.0软件进行统计分析.结果:在10 mg·kg-1组和5 mg· kg-1剂量组中,模型鼠AUC0-t和AUC0-∞较正常鼠的显著增大,说明肝纤维化大鼠对于药物的吸收程度明显增加;MRT0-t,MRT0-∞和t1/2显著增大,CL/F显著减小,表明硝苯地平在体内的代谢速率减慢,影响了药物的消除过程;5 mg· kg-1组中还出现了Cmax增加、V/F显著减小,说明肝纤维化对硝苯地平的吸收及分布产生影响.结论:肝纤维化对硝苯地平在大鼠体内的吸收、分布、消除等药动学行为会产生显著影响.

硝苯地平、肝纤维化、大鼠、药动学

24

R969(药理学)

国家自然科学基金81173123;辽宁省自然科学基金课题2013021080

2015-10-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2017-2020

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中国新药杂志

1003-3734

11-2850/R

24

2015,24(17)

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