体外肝毒性评价细胞模型的研究进展

摘要：

药物性肝损伤是导致药物临床实验失败和上市后撤回的主要因素,而导致肝毒性药物进入临床实验的一个重要原因,是临床前动物模型与人类的种属差异.因此,开发新的临床前药物安全评价模型显得至关重要,临床前药物安全性评价模型中以人类肝细胞的体外培养为最可靠、快速、经济的模型.本文综述了在新药研发早期安全性评价中,不同体外模型的优点和不足之处,以期为药物安全性评价模型的进一步发展提供参考.

关键词：肝细胞、3D培养、混和培养、肝毒性、体外模型

所属期刊栏目：24

分类号：R975.5(药品)

资助基金：国家“重大新药创制”科技重大专项2013ZX09302303;国家“重大新药创制”科技重大专项2012ZX09301003-001-008;北京市科委基金Z131100006513010

在线出版日期：2015-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1954-1958,1974