对我国非抗心律失常创新药QT间期延长的心脏安全性临床研究的考虑
心脏安全性是创新药研发中十分关注的重要问题之一.QT间期延长导致的心脏安全性问题是贯穿药物全生命周期的关注内容.ICH已在10年前发布了关于全面QT的评价要求,我国暂无该方面的管理规范.为了适应我国创新药研发迅速发展的需要,无论是药物研发单位、临床研究机构还是药品监管部门,都需要不断积累有关心脏安全性临床研究方面的知识和经验.本文通过分析国外情况和国内现状,从新药审评的角度,提出对现阶段我国非抗心律失常创新药QT间期延长的心脏安全性临床研究的考虑.
创新药、QT间期延长、心脏安全性临床研究、Ⅰ期临床试验中的心电图监测加强
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R95(药事组织)
国家“重大新药创制”科技重大专项“大品种药物Ⅳ期临床试验及新药临床试验审评研究技术平台”2011ZX09304-001
2015-09-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1816-1819